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Hydrochloric Acid → HCID 178479281、化合物

HRID 707407
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反応式

HRID 707407 の反応式
[ClH:1].C(OC(=O)[NH:8][C@H:9]1[CH2:12][C@H:11]([N:13]2[C:17]3=[N:18][CH:19]=[C:20]([F:22])[CH:21]=[C:16]3[C:15]([F:24])([F:23])[C:14]2=[O:25])[CH2:10]1)(C)(C)C>O1CCOCC1>[ClH:1].[NH2:8][C@H:9]1[CH2:12][C@H:11]([N:13]2[C:17]3=[N:18][CH:19]=[C:20]([F:22])[CH:21]=[C:16]3[C:15]([F:24])([F:23])[C:14]2=[O:25])[CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178454105HCID 178454105、化合物

生成物 1

HCID 178479281HCID 178479281、化合物収率 106.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

Hydrogen chloride (4.0 M in 1,4-dioxane, 1.686 mL, 6.74 mmol) was added to a stirred mixture of tert-butyl(trans-3-(3,3,5-trifluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)cyclobutyl)carbamate (0.241 g, 0.674 mmol) in 1,4-dioxane (3 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2.5 h. Additional 1,4-dioxane (3 mL) was added, and the reaction mixture was stirred for another 20 h. The reaction mixture was concentrated to yield the title compound (0.210 g, 0.715 mmol, 106% yield) as a white solid. M+1: 258.0.

後処理

  1. stirringthe reaction mixture was stirred for another 20 h
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5dbf5e26ea24385a085fd711ec9885f
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09174992B2

反応ノート

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