(S)-Piperidin-2-ylmethanol → HCID 58203777、化合物
反応式
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([C:6]2[CH:22]=[CH:21][C:9]3[C:10]4[N:11]=[C:12]([C:18](O)=[O:19])[S:13][C:14]=4[CH2:15][CH2:16][O:17][C:8]=3[CH:7]=2)[CH:3]=[N:2]1.[NH:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][C@H:24]1[CH2:29][OH:30]>>[OH:30][CH2:29][C@H:24]1[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:23]1[C:18]([C:12]1[S:13][C:14]2[CH2:15][CH2:16][O:17][C:8]3[CH:7]=[C:6]([C:4]4[CH:3]=[N:2][NH:1][CH:5]=4)[CH:22]=[CH:21][C:9]=3[C:10]=2[N:11]=1)=[O:19]参加物
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実験手順
Following the procedure for 103, 8-(1H-Pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (50.0 mg, 0.2 mmol) was reacted with (S)-piperidin-2ylmethanol (1.2 equiv) to give 162 (12.1 mg, M+1 411.1)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0658f6cfab724ec0a21effb0e6decefe
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_11
- 特許番号
- US09175009B2
反応ノート
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