反応式
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([C:6]2[CH:22]=[CH:21][C:9]3[C:10]4[N:11]=[C:12]([C:18]([OH:20])=O)[S:13][C:14]=4[CH2:15][CH2:16][O:17][C:8]=3[CH:7]=2)[CH:3]=[N:2]1.[F:23][C:24]([F:34])([F:33])[C:25]([N:27]1[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]1)=[O:26]>>[F:34][C:24]([F:23])([F:33])[C:25]([N:27]1[CH2:32][CH2:31][N:30]([C:18]([C:12]2[S:13][C:14]3[CH2:15][CH2:16][O:17][C:8]4[CH:7]=[C:6]([C:4]5[CH:3]=[N:2][NH:1][CH:5]=5)[CH:22]=[CH:21][C:9]=4[C:10]=3[N:11]=2)=[O:20])[CH2:29][CH2:28]1)=[O:26]参加物
3
実験手順
Following Example 216, to a well stirred solution of 8-(1H-Pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid and 2,2,2-trifluoro-1-(piperazin-1-yl)ethanone to give 229. MS: (ESI+)=478.1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fe1e475dbfb24683b1811c9980cf80ba
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_11
- 特許番号
- US09175009B2
関連ノート
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