Methanesulfonyl chloride → HCID 56848687、化合物

反応式

Cl.[NH2:2][CH:3]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=1[C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:24])[CH2:7][N:8]1[C:12](=[O:13])[N:11]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:10]([C:18]2[S:19][C:20]([Cl:23])=[CH:21][CH:22]=2)=[N:9]1.[CH3:35][S:36](Cl)(=[O:38])=[O:37]>>[Cl:23][C:20]1[S:19][C:18]([C:10]2[N:11]([CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:12](=[O:13])[N:8]([CH2:7][C:6]([NH:5][CH2:4][CH:3]([NH:2][S:36]([CH3:35])(=[O:38])=[O:37])[C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=3[C:31]([F:32])([F:33])[F:34])=[O:24])[N:9]=2)=[CH:22][CH:21]=1

参加物

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chloride

HCID 89764091HCID 89764091、化合物

生成物 1

HCID 56848687HCID 56848687、化合物

実験手順

Analogously to the procedure of Example 68, 29 mg (46 μmol) of the compound of Example 60A were reacted with methanesulphonyl chloride. This gave 25 mg (92% of theory) of the title compound.

出典と根拠

ORDレコード: ord-d49192dd9046487bb72479e4bba8301b
出典データセット: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09180120B2

反応ノート

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