反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[N:13]([CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17][Si:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH:12]=[N:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[Li]CCCC.CN([CH:30]=[O:31])C>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[N:13]([CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17][Si:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:21])[C:12]([CH:30]=[O:31])=[N:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1参加物
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実験手順
Reaction of 5-(3-methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole (470 mg, 1.55 mmol), 2.5 M n-BuLi (800 uL, 2.00 mmol), and DMF (479 uL, 6.18 mmol) for 2 h at −40° C. followed by column chromatography on silica gel (EtOAc/hexane 9:1) gave the title compound (111 mg, 22%) as a yellow oil. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.00 (s, 9H), 0.95 (t, 2H, J=9.0 Hz), 3.61 (t, 2H, J=9.0 Hz), 3.89 (s, 3H), 5.8 s (s, 2H), 6.90 (d, 2H, J=9.0 Hz), 7.34–7.42 (m, 3H), 9.89 (s, 1H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-22ca2d6219a14374a7496dc13cfb2647
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07084155B2
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