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Acetic Acid → 1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)methanamine

HRID 711272
ノート
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反応式

HRID 711272 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:10])[C:5]([CH:8]=O)=[N:6][CH:7]=1.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([O:19][CH3:20])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[CH2:21][NH2:22].C(O)(=O)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:10])[C:5]([CH2:8][NH:22][CH2:21][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([O:19][CH3:20])=[CH:18][C:13]=2[O:12][CH3:11])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5972502,4-DimethoxybenzylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 121098645-Bromo-3-methylpyridine-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 672087031-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)methanamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To the solution of 5-bromo-3-methylpicolinaldehyde 81-1 (1.0 g, 5 mmol), (2,4-dimethoxyphenyl)methanamine 81-2 (0.83 g, 5 mmol), acetic acid (0.9 g, 15 mmol) in DMF (10 mL) was added Na(OAc)3BH (2.46 g, 15 mmol) at room temperature. The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed with aqueous Na2CO3 and brine. The organic phase was dried to give crude 1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)methanamine 81-3. MS m/z 351.2 (M+1).

後処理

  1. washwashed with aqueous Na2CO3 and brine
  2. customThe organic phase was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3109a55b95ef432090eff16c2dfc374f
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181235B2

反応ノート

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