ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Chloropyridine → HCID 817760、化合物

HRID 711393
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 711393 の反応式
[C:1]1([S:7][C:8](Cl)(Cl)Cl)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=C[N:14]=1>C(N)=O>[C:1]1([S:7][C:8]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:13][N:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79772-ChloropyridineHCID 23273522[(Trichloromethyl)sulfanyl]benzene

生成物 1

HCID 817760HCID 817760、化合物収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 713Formamide溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

A solution of phenyl(trichloromethyl)sulfane (0.25 g, 1.099 mmol) in formamide (16.40 ml) was degassed with nitrogen and treated with 2-chloropyridine (0.114 ml, 1.209 mmol). The reaction solution was heated at 75° C. overnight. GCMS indicates a yield of 62% of 2-(phenylthio)pyridine, and a 22% byproduct of disulfide.

出典と根拠

ORDレコード
ord-77b2141056c642278becf04dea463df3
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181270B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート