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Chlorosulfamic acid → HCID 67401501、化合物

HRID 711700
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反応式

HRID 711700 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]2[C:7]3[C:12]([CH2:13][CH2:14][C:4]=2[C:3]=1[C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.[S:17](Cl)(=[O:20])(=[O:19])[NH2:18]>CC(N(C)C)=O.O>[S:17]([NH:1][C:2]1[S:6][C:5]2[C:7]3[C:12]([CH2:13][CH2:14][C:4]=2[C:3]=1[C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)(=[O:20])(=[O:19])[NH2:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24499Chlorosulfamic acidHCID 28183772-Amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 67401501HCID 67401501、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

To a solution of 2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carbonitrile (Example 93b) (250 mg, 1.11 mmol) in dimethylacetamide (5 mL) was added sulfamoyl chloride (385 mg, 3.33 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature under nitrogen for about 1 hr, then it was diluted with water and extracted with EtOAc, the organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give the crude product which was carried on for next step.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-92ba489182b4414dba65db3ee4a86ef7
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181276B2

反応ノート

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