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1-Bromo-3-chloropropane → HCID 86729478、化合物

HRID 712426
ノート
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反応式

HRID 712426 の反応式
[N:1]1([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH:5]2[CH2:6][NH:7][CH2:8][CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:24][CH2:25][CH2:26][Cl:27]>CC(C)=O.O>[C:13]([O:12][C:10]([N:1]1[CH:5]2[CH2:6][N:7]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][Cl:27])[CH2:8][CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1)=[O:11])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 54595540tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 86729478HCID 86729478、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate (1.21 g) in acetone (15 mL) was added K2CO3 (3.00 g) and 1-bromo-3-chloropropane (1.6 mL). The reaction mixture was heated to reflux for 7 h, diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 for 1 h and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo and the residue was chromatographed with a silica gel column (eluting agent: 30:1 (v/v) CH2Cl2/MeOH) to afford the title compound as pale yellow liquid (1.20 g, 75.00%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 7 h
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 for 1 h
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  7. customthe residue was chromatographed with a silica gel column (eluting agent: 30:1 (v/v) CH2Cl2/MeOH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bfd402cf5174352834a8c78db173039
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181277B2

反応ノート

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