ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → HCID 86729498、化合物

HRID 712488
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 712488 の反応式
[CH2:1]1[CH:10]2[CH:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8][CH2:9]2)[CH2:4][CH2:3][N:2]1[C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12].[Cl:18][CH:19](Br)[CH2:20][CH3:21].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[Cl:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:8]1[CH2:9][CH:10]2[CH:5]([CH2:4][CH2:3][N:2]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:1]2)[CH2:6][CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 36872Propane, bromochloro-HCID 53432622tert-Butyl octahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate

生成物 1

HCID 86729498HCID 86729498、化合物収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of tert-butyl octahydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate (320 mg, 1.33 mmol, 1 eq), chloro bromopropane (530 mg, 3.33 mmol, 2.5 eq) and K2CO3 (736 mg, 5.33 mmol, 4 eq) in acetone (25 mL) was heated to reflux overnight, then cooled to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo and the residue was purified by a silica gel column chromatography (20:1 (v/v) CH2Cl2/MeOH) to afford the title compound as pale yellow oil (190 mg, 47%). The compound was characterized by the following spectroscopic data: MS (ESI, pos. ion) m/z: 317.2 (M+1).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  5. customthe residue was purified by a silica gel column chromatography (20:1 (v/v) CH2Cl2/MeOH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b89746ba295496b8496e1f2eaa3cef5
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181277B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート