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Cesium carbonate → HCID 117667207、化合物

HRID 712608
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反応式

HRID 712608 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:17]1[CH:22]=[N:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1)CCC.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>C1(C)C=CC=CC=1.CN(C=O)C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[N:18]1[CH:19]=[CH:20][N:21]=[CH:22][C:17]=1[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27373162-(Tributylstannyl)pyrazineHCID 179301266-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine

生成物 1

HCID 117667207HCID 117667207、化合物収率 55.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)触媒
HCID 21735183
Dimethylformamide toluene
溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To a solution of 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine (350 mg, 1.6 mmol) in 14 mL of toluene/DMF 1:1 mixed solvents are added 2-tributylstannanyl-pyrazine (670 mg 1.8 mmol) and Cs2CO3 (1.6 g, 4.9 mmol). Then Pd(dppf)Cl2 (120 mg, 0.16 mmol) is added under N2 atmosphere. The mixture is heated at 110° C. for 16 hrs and the solvent is removed under vacuum. The residue is purified by flash column chromatography to give 190 mg of 6-pyrazin-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine

後処理

  1. customthe solvent is removed under vacuum
  2. customThe residue is purified by flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-37a54f3249aa440e9ea3e87e172c24ed
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181272B2

反応ノート

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