反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[Br:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]([NH2:19])[CH3:18])=[CH:13][CH:12]=1>>[Br:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]([NH:19][C:6]2[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=[C:2]([Cl:1])[N:7]=2)[CH3:18])=[CH:13][CH:12]=1参加物
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実験手順
In like manner to the preparation of 2-chloro-N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine was reacted with 1-(4-bromophenyl)ethylamine to provide (±)-N4-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine: 1H NMR (CDCl3): δ 7.88 (d, 1H, J=2.3 Hz), 7.49 (d, 2H, J=8.7 Hz), 7.25 (d, 2H, J=8.7 Hz), 4.45-5.26 (m, 2H), 1.59 (d, 3H, J=7.0 Hz).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4b6dc13a0d914e01acd610563d9dd85d
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822685B2
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