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Hydrochloric Acid → HCID 13825032、化合物

HRID 713189
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反応式

HRID 713189 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]1)(=[O:10])=[O:9].Cl>O1CCOCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([CH:11]1[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1)(=[O:9])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 118159133HCID 118159133、化合物

生成物 1

HCID 13825032HCID 13825032、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

A solution of tert-butyl 4-((2-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate (1.31 g, 3.82 mmol) in dioxane (12.7 mL) at room temperature was treated with 4M HCl in dioxane (9.55 ml, 38.2 mmol). The reaction mixture was allowed to stir at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The resulting white solid was triturated with hexanes, filtered, collected, and lyophilized overnight to give the title compound, as its HCl salt, as a white solid (815.1 mg, 76%). ESI-MS m/z [M+H]+243.95.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customThe resulting white solid was triturated with hexanes
  3. filtrationfiltered
  4. customcollected
  5. waitlyophilized overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-e784ccd5cc964131a76013787026fc16
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09181249B2

反応ノート

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