反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12]1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:10][N:11]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12]2)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1参加物
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実験手順
In like manner to the preparation of 2-chloro-N-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine was reacted with 1-aminopyrrole to produce 2-chloro-5-fluoro-N-(1H-pyrrol-1-yl)-4-pyrimidineamine. 1H NMR (CDCl3): δ 11.39 (s, 1H), 8.35 (d, 1H, J=3.5 Hz), 6.83 (t, 2H, J=2.3 Hz), 6.07 (t, 2H, J=2.3 Hz). LCMS: ret. time: 18.95 min.; purity: 97%; MS (m/e): 213 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fa5e40a8987544ff9eb9bf59a97a40fc
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08822685B2
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