5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride → 2-[[2-(4-Methylphenyl)quinazolin-4-yl]carbonyl]-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 717401ノート

反応式

HRID 717401 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:17]=[C:16]([C:18]([OH:20])=O)[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[CH3:22][O:23][C:24]1[C:33]([O:34][CH3:35])=[CH:32][CH:31]=[C:30]2[C:25]=1[CH2:26][CH2:27][NH:28][CH2:29]2>>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:17]=[C:16]([C:18]([N:28]3[CH2:27][CH2:26][C:25]4[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([O:34][CH3:35])[C:24]=4[O:23][CH3:22])[CH2:29]3)=[O:20])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

3

実験手順

Reaction of 2-(4-methylphenyl)quinazoline-4-carboxylic acid with 5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride gave compound 14 (17% yield) as a white solid. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.41 (s, 3H), 2.73 and 2.98 (2t, 2H), 3.48 and 4.03 (2t, 2H), 3.69 and 3.75 (2s, 3H), 3.76 and 3.82 (2s, 3H), 4.41 and 4.93 (2s, 2H), 6.62 and 7.01 (2d, 1H), 6.80 and 7.08 (2d, 1H), 7.37-7.41 (m, 2H), 7.67-7.77 (m, 1H), 7.86-7.98 (2d, 1H), 8.04-8.16 (m, 2H), 8.40-8.43 (m, 2H); MS (ESI) m/z 440 ([M+H]+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-0282db1f8dc64d4abe53e55ba9c654c3
出典データセット
uspto-grants-2015_11
特許番号
US09193707B2

反応ノート

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