反応式
[C:1](NCCCCC1C2C(=C3C(=CC=2)C=CC=N3)N=CC=1)(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].[N:39]1[C:52]2[C:51]3[C:46](=[CH:47][CH:48]=[CH:49][N:50]=3)[CH:45]=[C:44]([NH2:53])[C:43]=2[CH:42]=[CH:41][CH:40]=1>>[C:1]([NH:53][C:44]1[CH:45]=[C:46]2[C:51]([N:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47]2)=[C:52]2[C:43]=1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[N:39]2)(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]参加物
3
実験手順
5-(octadecanoylamino)-1,10-phenanthroline was prepared according to the procedure used in Example 5 to prepare 4-(4-(octadecanoylamino)butyl)-1,10-phenanthroline, with the exception that 1,10-phenanthrolin-5-amine was used in place of 4-(aminobutyl)-1,10-phenanthroline.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1abd1e8976454a8294e6b731a28e1c3e
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_11
- 特許番号
- US09193746B2
関連ノート
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