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3,5,5-Trimethylhexanal → 2-(5.7.7-Trimethyloct-2-en-2-yl)naphthalene

HRID 718550
ノート
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反応式

HRID 718550 の反応式
[Br-].[CH:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:12]([P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[CH3:13].[Li]CCCC.[CH3:38][CH:39]([CH2:43][C:44]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45])[CH2:40][CH:41]=O>>[CH3:38][CH:39]([CH2:43][C:44]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45])[CH2:40][CH:41]=[C:12]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH:2]=1)[CH3:13]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 215743,5,5-TrimethylhexanalHCID 198421791-(2-Naphthyl)ethyltriphenylphosphonium bromideHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 867027882-(5.7.7-Trimethyloct-2-en-2-yl)naphthalene収率 46.2%

反応条件

温度
25 °C

実験手順

Starting from (1-(2-naphthyl)ethyltriphenylphosphonium bromide (2.80 g, 5.63 mmol, 1.0 equiv.), n-BuLi (1.6 M in hexanes, 3.5 mL, 5.63 mmol, 1.0 equiv.) and 3,5,5-trimethylhexanal (1.20 g, 8.44 mmol, 1.5 equiv.), and after stirring the mixture at 25° C. for 3 h, 0.73 g (46%) of the title compound as a colorless oil was obtained after purification by flash chromatography on SiO2 (cyclohexane/EtOAc 997:3).

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8b157e8fa2a484eaa8601c93efd8daf
出典データセット
uspto-grants-2015_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09193935B2

反応ノート

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