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2-Amino-1-dimethylaminopropane → 4-Methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic acid (2-dimethylamino-1-methyl-ethyl)-amide

HRID 719189
ノート
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反応式

HRID 719189 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:18]2[C:9](=[N:10][C:11]3[C:16]([N:17]=2)=[C:15]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]([O:23][CH3:24])[C:14]2=[CH:13][CH:12]=3)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=O.[CH3:25][N:26]([CH3:31])[CH2:27][CH:28]([NH2:30])[CH3:29]>>[CH3:25][N:26]([CH3:31])[CH2:27][CH:28]([NH:30][C:3]([C:5]1[C:18]2[C:9](=[N:10][C:11]3[C:16]([N:17]=2)=[C:15]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]([O:23][CH3:24])[C:14]2=[CH:13][CH:12]=3)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:2])[CH3:29]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 990272-Amino-1-dimethylaminopropaneHCID 695968574-Methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic Acid Methyl Ester

生成物 1

HCID 110903784-Methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic acid (2-dimethylamino-1-methyl-ethyl)-amide

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 4-methoxy-benzo[a]phenazine-11-carboxylic acid methyl ester (IV.1) (350 mg) and 1-dimethylamino-2-propylamine (2 mL)(commercially available) was heated to 110° C. under N2 for 4 hours. The reaction mixture was then cooled and the excess amine was removed in vacuo. The residue was then purified using flash chromatography (silica, ethyl acetate and then 25% methanol in ethyl acetate) to yield the title compound as a yellow solid (164 mg).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  2. customthe excess amine was removed in vacuo
  3. customThe residue was then purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-49b3eaebe82e4b37adb2ebf63972057d
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07132419B2

反応ノート

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