反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:6]=[CH:5][S:4][C:3]=1[C:7]1[N:8]=[C:9]([NH2:12])[S:10][CH:11]=1.[Cl:13][C:14]1[C:19]([Cl:20])=[C:18]([Cl:21])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>>[Cl:13][C:14]1[C:19]([Cl:20])=[C:18]([Cl:21])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[S:22]([NH:12][C:9]1[S:10][CH:11]=[C:7]([C:3]2[S:4][CH:5]=[CH:6][C:2]=2[Cl:1])[N:8]=1)(=[O:24])=[O:23]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-(3-chloro-2-thienyl)-1,3-thiazol-2-amine (59 mg) and 2,3,4-trichlorobenzenesulfonyl chloride (76 mg) as described in the synthetic METHOD B to give a white solid (5.0 mg) with purity >90%: MS (pos) m/z 459.2, 461.2, 463.2.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a95be578d30f41ab830d2a4ecf102386
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_11
- 特許番号
- US07132436B2
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