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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-8-iodoquinoline

HRID 719534
ノート
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反応式

HRID 719534 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[NH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]2=O.O=P(Cl)(Cl)[Cl:15]>CN(C=O)C>[Cl:15][C:7]1[C:6]2[C:11](=[C:2]([I:1])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=2)[N:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 124036904-Hydroxy-8-iodoquinoline

生成物 1

HCID 124036924-Chloro-8-iodoquinoline収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

8-Iodo-1H-quinolin-4-one (3.36 g, 8.72 mmol) was suspended in POCl3 (8 mL, 87.2 mmol) and catalytic anhydrous DMF (6.72 μL) was added. The mixture was refluxed for 1 h. The hot crude was poured over ice and the mixture stirred until ice was completely melted. Solid was filtered off, thoroughly washed with water and kept in the vacuum oven overnight to afford 4-chloro-8-iodo-quinoline as a grayish solid (2.47 g, 98%). 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 7.45 (t, 1H), 7.81 (d, 1H), 8.19 (dd, 1H), 8.45 (dd, 1H), 8.87 (d, 1H). Exact mass calculated for C9H5ClIN 288.92, found 289.9 (MH+).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 1 h
  2. additionThe hot crude was poured over ice
  3. filtrationSolid was filtered off
  4. washthoroughly washed with water
  5. customkept in the vacuum oven overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8e411fc5b2e4a8b894a5ddf1ab02842
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07132426B2

反応ノート

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