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Benzenesulfinic acid → Furan, tetrahydro-2-(phenylsulfonyl)-

HRID 719982
ノート
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反応式

HRID 719982 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:6]1([S:12]([OH:14])=[O:13])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>C(Cl)Cl>[C:6]1([S:12]([CH:5]2[CH2:4][CH2:3][CH2:2][O:1]2)(=[O:14])=[O:13])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12057Benzenesulfinic acidHCID 709342,3-Dihydrofuran

生成物 1

HCID 10998330Furan, tetrahydro-2-(phenylsulfonyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 2,3-dihydrofuran (1.40 g, 19.97 mmol) and benzene sulfinic acid (3.12 g, 21.97 mmol) in methylene chloride (80 mL) was stirred at 25° C. for 2 h. The reaction was then transferred to a separatory funnel and washed with a saturated aqueous sodium carbonate solution (15 mL). The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The resulting solid was then recrystallized using diethyl ether/petroleum ether to afford 2-benzenesulfonyl-tetrahydro-furan as a white solid: mp 55.9–56.8° C.

後処理

  1. customThe reaction was then transferred to a separatory funnel
  2. washwashed with a saturated aqueous sodium carbonate solution (15 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting solid was then recrystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c4b9590061042fba617b09dd9b2656b
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07132425B2

反応ノート

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