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1,2-Dichloroethane → 2-{4-[2-amino-3-(4-chlorophenyl)-propionyl]-3-ethyl-piperazin-1-yl}-N-methyl-3-naphthalen-2-yl-propioamide HCl

HRID 720186
ノート
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反応式

HRID 720186 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH:8]([CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([Cl:42])=[CH:38][CH:37]=1)[C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]([C:29](=[O:32])[NH:30][CH3:31])[CH2:18][C:19]2[CH:28]=[CH:27][C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=2)[CH2:13][CH:12]1[CH2:33][CH3:34])=[O:10])(C)(C)C.ClCCCl>Cl.O1CCOCC1>[ClH:42].[NH2:7][CH:8]([CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([Cl:42])=[CH:38][CH:37]=1)[C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]([CH2:18][C:19]2[CH:28]=[CH:27][C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=2)[C:29]([NH:30][CH3:31])=[O:32])[CH2:13][CH:12]1[CH2:33][CH3:34])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 72406545{1-(4-Chlorobenzyl)-2-[2-ethyl-4-(1-methylcarbamo yl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 695874692-{4-[2-amino-3-(4-chlorophenyl)-propionyl]-3-ethyl-piperazin-1-yl}-N-methyl-3-naphthalen-2-yl-propioamide HCl

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

{1-(4-Chlorobenzyl)-2-[2-ethyl-4-(1-methylcarbamo yl-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester, 44, (1.0 g, 1.6 mmol) is dissolved in 4M HCl in dioxane (20 mL). The reaction mixture is stirred for 60 minutes then 1,2-dichloroethane (20 mL) is added. Solvent is removed in vacuo to afford 1 g (quantitative yield) of the desired product.

後処理

  1. customSolvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5d1ce838d724fc890a1b54f0d574f0a
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07132539B2

反応ノート

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