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Acetic Acid → 1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide

HRID 720257
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反応式

HRID 720257 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:9]2=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:8]2[C:7]([C:14](=[NH:17])OC)=[N:6]1.C(O)(=O)C.[Cl-].[NH4+:27]>CO>[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:9]2=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:8]2[C:7]([C:14](=[NH:27])[NH2:17])=[N:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 11243078Methyl 1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbiMidate

生成物 1

HCID 114039861-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The solution of methyl (2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidate in methanol obtained from Example 33 A-5 is mixed with 33.76 g (32.19 ml, 562 mmol) of glacial acetic acid and 9.28 g (173 mmol) of ammonium chloride and stirred under reflux overnight. The solvent is evaporated in vacuo, the residue is thoroughly triturated with acetone, and the precipitated solid is filtered off with suction.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder reflux overnight
  2. customThe solvent is evaporated in vacuo
  3. customthe residue is thoroughly triturated with acetone
  4. filtrationthe precipitated solid is filtered off with suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce3b684477a84da69db3f2854e91f04e
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07135474B2

反応ノート

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