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2-Hydroxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxyindole → 1-Methyl-4,5,6-trimethoxyindole-2-carboaldehyde

HRID 720340
ノート
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反応式

HRID 720340 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:4]([CH3:18])[C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:8]([O:14][CH3:15])=[C:7]([O:16][CH3:17])[CH:6]=2>C1C=CC=CC=1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:18][N:4]1[C:5]2[C:10](=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:8]([O:14][CH3:15])=[C:7]([O:16][CH3:17])[CH:6]=2)[CH:11]=[C:3]1[CH:2]=[O:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 218916442-Hydroxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxyindole

生成物 1

HCID 218916451-Methyl-4,5,6-trimethoxyindole-2-carboaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

2-Hydroxymethyl-1-methyl-4,5,6-trimethoxyindole (861 mg) was dissolved in benzene (50 mL), activated manganese dioxide (8.7 g) was added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After the reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated, the residue was purified by column chromatography on silica gel (ethyl acetate:hexane=1:2) to obtain the title compound.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. filtrationAfter the reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (ethyl acetate:hexane=1:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbef7f3f66b74e0b8ce28d675ed35a56
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07135473B2

反応ノート

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