2-Bromoethanol → HCID 135494270、化合物

HRID 720461ノート

反応式

HRID 720461 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:17]#[N:18])=[C:4]([SH:19])[N:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].Br[CH2:26][CH2:27][OH:28]>CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([OH:16])=[CH:14][CH:15]=2)[C:5]([C:17]#[N:18])=[C:4]([S:19][CH2:26][CH2:27][OH:28])[N:3]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 108982-BromoethanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 178510481HCID 178510481、化合物

生成物 1

HCID 135494270HCID 135494270、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

26.8 mg (0.1 mmol) of 2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile are dissolved in 0.2 ml of dimethylformamide. 20 mg (0.238 mmol) of solid sodium bicarbonate are added, followed by a solution of 18.74 mg (0.15 mmol) of 2-bromoethanol in 0.06 ml of dimethylformamide. The reaction mixture is shaken overnight and, after filtration, purified by preparative HPLC.

後処理

  1. filtrationafter filtration
  2. custompurified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-63f90eb49e054bd4b14f3ac993913994
出典データセット
uspto-grants-2006_11
特許番号
US07135486B1

反応ノート

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