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Toluene → N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}-N'-(2-methylpentanoyl)thiourea

HRID 721953
ノート
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反応式

HRID 721953 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:3]([N:5]=[C:6]=[S:7])=[O:4].[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24])[N:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]2[O:25][C:26]1[CH:32]=[CH:31][C:29]([NH2:30])=[CH:28][CH:27]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C(O)C>[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24])[N:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]2[O:25][C:26]1[CH:32]=[CH:31][C:29]([NH:30][C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[CH:2]([CH3:1])[CH2:8][CH2:9][CH3:10])=[S:7])=[CH:28][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 116163634-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yloxy)anilineHCID 218904792-Methylpentanoyl isothiocyanate

生成物 1

HCID 21890971N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl}-N'-(2-methylpentanoyl)thiourea収率 57%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

2-Methylpentanoyl isothiocyanate prepared according to the method 2 was dissolved in ethanol (1 ml) to prepare a solution. 4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]aniline (50 mg), toluene (5 ml), and ethanol (1 ml) were added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 16 hr. The reaction solution was concentrated, and the residue was purified by chromatography on silica gel using chloroform/acetone for development to give the title compound (44 mg, yield 57%).

後処理

  1. customto prepare a solution
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated
  3. customthe residue was purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-b783f78d4e1d4f4988e227eefa92166d
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07135466B2

反応ノート

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