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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-3-nitro-5-(2-methylpropyl)pyridine

HRID 722054
ノート
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反応式

HRID 722054 の反応式
O[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[CH:4][N:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:17])=O.[Na].C(=O)([O-])O>>[Cl:17][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 50987224Sodium hydrogen-carbonateHCID 1784413372-Hydroxy-3-nitro-5-(2-methylpropyl)pyridine2 回

生成物 1

HCID 218827262-Chloro-3-nitro-5-(2-methylpropyl)pyridine

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 1.7 g of 2-hydroxy-3-nitro-5-(2-methylpropyl)pyridine (starting material D4) and 15 ml of phosphorous oxychloride is heated under reflux to 120° C. for two hours. After cooling the mixture is carefully added to ice/water, then neutralized with sodium-hydrogencarbonate and extracted three times with ethylacetate. The combined organic phases are evaporated to dryness and the residue is chromatographed on a silica gel column (ethylacetate/petroleum ether 1:15). Concentration of the chromatographically pure fractions gives 1.17 g of the title compound as an orange oil.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureAfter cooling the mixture
  3. extractionextracted three times with ethylacetate
  4. customThe combined organic phases are evaporated to dryness
  5. customthe residue is chromatographed on a silica gel column (ethylacetate/petroleum ether 1:15)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf5a6deaea9f441fb5f3f6c70fa43b82
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07138399B2

反応ノート

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