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Hydrochloric Acid → 1-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid

HRID 722235
ノート
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反応式

HRID 722235 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]1.CN1C(=O)CCC1.Cl>O>[F:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]2)=[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 37734-Piperidinecarboxylic acidHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 677672,5-Difluoronitrobenzene

生成物 1

HCID 218838811-(4-Fluoro-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The mixture consisting of 1.62 g of 2,5-difluoronitrobenzene, 1.9 g of piperidine-4-carboxylic acid and 10 ml of NMP was heated with stirring to 80° C. for 2 hours. After it had been allowed to cool, 30 ml of water were added and the mixture was made weakly acidic using 2N hydrochloric acid and stirred at RT. The precipitated solid was filtered off with suction and dried under reduced pressure.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto cool
  3. stirringstirred at RT
  4. filtrationThe precipitated solid was filtered off with suction
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1bef3095cf04279991447ded646426f
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07138414B2

反応ノート

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