2-Amino-4-phenylphenol → 2-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-5-phenylbenzoxazole
反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:14].[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:25]=[CH:24][C:20]([C:21](O)=O)=[CH:19][C:18]=1[NH2:26]>>[NH2:26][C:18]1[CH:19]=[C:20]([C:21]2[O:14][C:3]3[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:8]4[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=4)=[CH:7][C:2]=3[N:1]=2)[CH:24]=[CH:25][C:17]=1[O:16][CH3:15]参加物
3
実験手順
Prepared by the method of Example 1a), from 2-amino-4-phenylphenol (554 mg, 2.9 mmol) and 4-methoxy-3-aminobenzoic acid (500 mg, 2.9 mmol) the subtitle compound was obtained, 111 mg (10%). 1H NMR (CDCl3) δ 7.84(s, 1H), 7.72–7.38(m, 9H), 6.93(d, J=8.3 Hz, 1H), 3.96(s, 3H). MS 316 m/z (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-467254f43e1b435e8e3272287a105dd2
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_11
- 特許番号
- US07138425B2
反応ノート
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