Trimellitic anhydride → 2-(2-Methoxy-5-(5-phenylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid

HRID 722485

反応式

HRID 722485 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[CH:25]1[C:30]([C:31]([OH:33])=[O:32])=[CH:29][C:28]2[C:34]([O:36][C:37](=O)[C:27]=2[CH:26]=1)=[O:35]>>[CH3:9][O:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]4[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=4)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)=[CH:3][C:2]=1[N:1]1[C:34](=[O:35])[C:28]2[C:27](=[CH:26][CH:25]=[C:30]([C:31]([OH:33])=[O:32])[CH:29]=2)[C:37]1=[O:36]

参加物

3

反応物 2

HCID 11089Trimellitic anhydrideHCID 99730582-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-5-phenylbenzoxazole

生成物 1

HCID 104807162-(2-Methoxy-5-(5-phenylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid

実験手順

Prepared by the method described in Example 1b), from 2-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-phenylbenzoxazole (73 mg, 0.23 mmol) and 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride (50 mg, 0.26 mmol) the title compound was obtained, 50 mg (44%). 1H NMR (DMSO) δ 8.46(dd, 1H), 8.35(m, 3H), 8.13(d, 1H), 8.03(d, 1H), 7.84(d, 1H), 7.73(m, 3H), 7.49(m, 3H), 7.39(t, 1H), 3.90(s, 3H). MS 489 m/z (M−H)−.

後処理

  1. customPrepared by the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cf4e6865786486a936caca64c5fc9b6
出典データセット
uspto-grants-2006_11
特許番号
US07138425B2

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