(3-Methoxyphenyl)boronic acid → HCID 21884545、化合物
反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-:3])=[O:2].[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:25]=[C:26](B(O)O)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:28]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:23][CH3:22])[CH:29]=4)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-:3])=[O:2]参加物
3
実験手順
Prepared by the method of Example 15d), from 2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-bromobenzoxazole (200 mg, 0.57 mmol) and 3-methoxyphenylboronic acid (131 mg, 0.86 mmol) the subtitle compound was obtained, (98 mg, 45%). 1H NMR (DMSO) δ 8.71(d, 1H), 8.52(dd, 1H), 8.35(t, 1H), 8.17(d, 1H), 7.93(d, 1H), 7.82(dd, 1H), 7.69(d, 1H), 7.48(t, 1H), 7.36(m, 2H), 7.03(dd, 1H), 4.12(s, 3H), 3.90(s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4bc6d7d6d42c4dc1b227cbd6e0fe0db0
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_11
- 特許番号
- US07138425B2