(4-Chloro-3-methylphenyl)boronic acid → 2-(3-Nitro-4-methoxyphenyl)-5-(3-methyl-4-chlorophenyl)benzoxazole

HRID 722627

反応式

HRID 722627 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-:3])=[O:2].[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](B(O)O)=[CH:25][C:24]=1[CH3:32]>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][C:23]([Cl:22])=[C:24]([CH3:32])[CH:25]=4)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-:3])=[O:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 3786632(4-Chloro-3-methylphenyl)boronic acidHCID 218843422-(3-Nitro-4-methoxyphenyl)-5-bromobenzoxazole

生成物 1

HCID 218844702-(3-Nitro-4-methoxyphenyl)-5-(3-methyl-4-chlorophenyl)benzoxazole

実験手順

Prepared by the method of Example 15d), from 2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-bromobenzoxazole (200 mg, 0.57 mmol) and 4-chloro-3-methylphenylboronic acid (145 mg, 0.85 mmol) the subtitle compound was obtained (85 mg, 25%). MS 395 m/z (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea23f1d88c6646ffa4deda1e7414b69b
出典データセット
uspto-grants-2006_11
特許番号
US07138425B2

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