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4-Chlorophenylboronic acid → HCID 21884368、化合物

HRID 722638
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反応式

HRID 722638 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[C:7]([O:10][CH3:11])=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](B(O)O)=[CH:25][CH:24]=1>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][C:23]([Cl:22])=[CH:24][CH:25]=4)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[C:7]([O:10][CH3:11])=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 21884587HCID 21884587、化合物

生成物 1

HCID 21884368HCID 21884368、化合物

実験手順

Prepared by the method of Example 15d), from 2-(3-nitro-6-methoxyphenyl)-5-bromobenzoxazole (400 mg, 1.14 mmol) and 4-chlorophenylboronic acid (269 mg, 1.71 mmol) the subtitle compound was obtained (323 mg, 74%). The product was used directly in the next step without purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-791f5a8a2fdf4d6bb9554647ee82dcd8
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07138425B2

反応ノート

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