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Dimethylformamide → N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine

HRID 723347
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反応式

HRID 723347 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH3:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[N+:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20](F)=[CH:19][CH:18]=1)([O-:16])=[O:15].CN(C)C=O>O>[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH3:6])[C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 673381,2-Ethanediamine, N1,N1,N2-trimethyl-

生成物 1

HCID 21873305N,N,N'-trimethyl-N'-(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of N,N,N′-trimethylethane-1,2-diamine (2.17 g), potassium carbonate (3.0 g), 4-nitrofluorobenzene and dimethylformamide (30 ml) was stirred for 72 hours. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with water and saturated brine, dried and concentrated. The product with the molecular weight of 223.28 (C11H17N3O2); MS (ESI): 224 ([M+H]+), was obtained in this way.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed with water and saturated brine
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customMS (ESI): 224 ([M+H]+), was obtained in this way

出典と根拠

ORDレコード
ord-d79caca2d30e429c984791767474afae
出典データセット
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07141561B2

反応ノート

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