反応式
[C:1]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:13])[CH2:9]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].[F:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18](O)=[CH:17][CH:16]=1>>[F:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:13][CH:10]2[CH2:11][CH2:12][N:8]([C:1]([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2])[CH2:9]2)=[CH:17][CH:16]=1参加物
3
実験手順
The title compound (D36) (1.43 g) was prepared according to the experimental procedure described in Description 34 starting from 1-Boc-3-pyrrolidinol (1 g, 5.34 mmol) and 4-Fluorophenol (598 mg, 5.34 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c4eb168696654d2d9a7c095835672b47
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08828987B2
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