反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][C@H:22]([OH:24])[CH3:23])=[CH:17][CH:16]=1>>[OH:24][C@H:22]([CH3:23])[CH2:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([NH:14][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:16][CH:17]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared according to the procedure described in step 1 of Example 162 from 1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone and (2R)-1-(4-aminophenyl)-2-propanol (step 2).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3790d1fa6a9848898a1b836c980104a2
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_11
- 特許番号
- US07141580B2
関連ノート
読み込み中…