反応式
[OH:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9].[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18](O)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1>>[F:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[O:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9]参加物
3
実験手順
The title compound (D44) (239.7 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 40 starting from (S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate (D43) (200 mg, 0.993 mmol) and 3-Fluorophenol (0.089 ml, 0.993 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7ffd1dcb244f4c688bb47e121eafc8ca
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08828987B2
関連ノート
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