Methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate hydrochloride → Methyl 4-(1-(5-chloro-2-(3-(3-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)nicotinamido)cyclopropyl)benzoate
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:14][CH:13]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([F:22])[CH:17]=3)[CH2:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([OH:9])=O.Cl.[NH2:24][C:25]1([C:28]2[CH:37]=[CH:36][C:31]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:27][CH2:26]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:12][CH:13]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([F:22])[CH:17]=3)[CH2:14]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH:24][C:25]1([C:28]2[CH:37]=[CH:36][C:31]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:27][CH2:26]1)=[O:9]参加物
3
実験手順
The title compound (D151) (56 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 146 starting from 5-chloro-2-(3-(3-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)nicotinic acid (D103) (70 mg, 0.216 mmol) and methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate (D7) (49.18 mg, 0.216 mmol).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a4581de6a14d4268855cac2766100bfe
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08828987B2
反応ノート
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