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(Chlorothio)formyl chloride → 5-Methoxymethyl-1,3,4-oxathiazol-2-one

HRID 725008
ノート
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反応式

HRID 725008 の反応式
Cl[C:2]([S:4]Cl)=[O:3].[CH3:6][O:7][CH2:8][C:9]([NH2:11])=[O:10]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:6][O:7][CH2:8][C:9]1[O:10][C:2](=[O:3])[S:4][N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 75990(Chlorothio)formyl chlorideHCID 1400602-Methoxyacetamide

生成物 1

HCID 218503335-Methoxymethyl-1,3,4-oxathiazol-2-one収率 79.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Chlorocarbonylsulfenyl chloride (7.35 g) was added to a suspension of methoxyacetamide (5 g) in toluene (30 cm3). The reaction mixture was stirred and heated at 90°-100° C. for 5 hours, then cooled. The solvent was removed by evaporation under reduced pressure to give a brown gum (6.6 g). M+ =147; 1H NMR (DMSO-d6): δ 3.30(3H,s); 4.30(2H,s) which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. temperatureheated at 90°-100° C. for 5 hours
  2. temperaturecooled
  3. customThe solvent was removed by evaporation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a9cb3bb7f0054aea9a106e2756276237
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05705516

反応ノート

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