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Potassium Hydroxide → 2-tert-butyl hydrogen (2RS,4SR,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate

HRID 725855
ノート
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反応式

HRID 725855 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:36])[NH:10][CH2:11][C:12]([N:14]2[CH:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH:17]([C:25]([O:27]C)=[O:26])[CH2:16][CH:15]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH-].[K+]>O.CO>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:36])[NH:10][CH2:11][C:12]([N:14]2[CH:18]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:17]([C:25]([OH:27])=[O:26])[CH2:16][CH:15]2[C:29]([O:31][C:32]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:35])=[O:30])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 867519032-tert-butyl 4-methyl (2RS,4RS,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate

生成物 1

HCID 867519022-tert-butyl hydrogen (2RS,4SR,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate収率 45%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A The reaction is carried out in a way analogous to that described in Example 3, but from 1.6 g of 2-tert-butyl 4-methyl (2RS,4RS,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate and 0.18 g of potassium hydroxide in 20 cm3 of distilled water and 60 cm3 of methanol. After treatment, there is obtained 0.7 g of 2-tert-butyl hydrogen (2RS,4SR,5SR)-1-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}-5-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate, melting at 160° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-43700cb820e64f84a1214b00afca4401
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05707991

反応ノート

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