反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH3:17])[CH2:13][CH2:12]1.[C:18](O)(=[O:23])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22]>>[C:18]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH3:17])[CH2:13][CH2:12]1)(=[O:23])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22]参加物
3
実験手順
Beginning with 12.0 mg (0.05 mMol) 5-amino-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole and 10.0 mg (0.10 mMol) pentanoic acid, 12.8 mg (82%) of the title compound were recovered.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a989d52c117b4352b3ac42d03e31b09f
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_01
- 特許番号
- US05708008
関連ノート
読み込み中…