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Potassium Carbonate → 2-Amino-3-cyano-4-methyl-5-(6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-4-yl)pyridine

HRID 726611
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反応式

HRID 726611 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5](Br)=[CH:4][N:3]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:23]=[C:22](B(O)O)[C:16]2[CH2:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[O:19][C:15]=2[CH:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5]([C:22]2[C:16]3[CH2:17][C:18]([CH3:20])([CH3:21])[O:19][C:15]=3[CH:14]=[C:13]([Cl:12])[CH:23]=2)=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 113218062-Amino-5-bromo-4-methylnicotinonitrileHCID 536960906-Chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-4-ylboronic acid

生成物 1

HCID 197071942-Amino-3-cyano-4-methyl-5-(6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-4-yl)pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

This compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4, using 1.7 grams (0.008 mole) of 2-amino-5-bromo-3-cyano-4-methylpyridine, 2.7 grams (0.012 mole) of 6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-4-ylboronic acid, 4.3 grams (0.031 mole) of potassium carbonate and 0.3 mL (catalyst) of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(O)in 150 mL of toluene, yielding 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(6-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-4-yl)pyridine.

後処理

  1. customThis compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4

出典と根拠

ORDレコード
ord-b79905ec14914e0fbb1245bb5d8efe36
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05710157

反応ノート

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