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Water → (E)-3-(2-nitrothien-5-yl)-2-[(pyridin-2-yl)sulfonyl]acrylonitrile

HRID 726730
ノート
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反応式

HRID 726730 の反応式
[N+:1]([C:4]1[S:5][C:6]([CH:9]=O)=[CH:7][CH:8]=1)([O-:3])=[O:2].[N:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[S:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])(=[O:19])=[O:18].O>C(O)C>[N+:1]([C:4]1[S:5][C:6](/[CH:9]=[C:20](/[S:17]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:11]=2)(=[O:19])=[O:18])\[C:21]#[N:22])=[CH:7][CH:8]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 782815-Nitrothiophene-2-carboxaldehydeHCID 5193552-Pyridinesulfonylacetonitrile

生成物 1

HCID 15410661(E)-3-(2-nitrothien-5-yl)-2-[(pyridin-2-yl)sulfonyl]acrylonitrile収率 46.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-Nitrothiophen-5-carboxaldehyde (0.157 g) and 2-pyridinesulphonylacetonitrile (0.2 g) were stirred in 2 mL of ethanol containing 0.01 mL piperidine for four hours at 100 C. The mixture was cooled to room temperature and water was added for crystalization. The crude product was filtered and recrystalized from ethanol and water to give 0.15 g of (E)-3-(2-nitrothien-5-yl)-2-[(pyridin-2-yl)sulfonyl]acrylonitrile.

後処理

  1. filtrationThe crude product was filtered
  2. customrecrystalized from ethanol and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ab7a160f28646129b1f683853c07f94
出典データセット
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05710173

反応ノート

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