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1-[4-[1-(1-Imidazolyl)-butyl]-phenyl]-ethanol → 4'-[1-(1-Imidazolyl)-butyl]-acetophenone

HRID 727850
ノート
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反応式

HRID 727850 の反応式
[N:1]1([CH:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]([OH:18])[CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:7][CH2:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[N:1]1([CH:6]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:7][CH2:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 198251771-[4-[1-(1-Imidazolyl)-butyl]-phenyl]-ethanol

生成物 1

HCID 198251544'-[1-(1-Imidazolyl)-butyl]-acetophenone収率 50.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

200 mg of the alcohol of example 7 is stirred in 10 ml of methylene chloride with 1 g of manganese dioxide overnight. It is suctioned off, concentrated by evaporation and the residue is distilled at 180° C./0.03 hPa. 100 mg of the title compound is obtained as colorless oil.

後処理

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. distillationthe residue is distilled at 180° C./0.03 hPa

出典と根拠

ORDレコード
ord-68934ef1a08b4ddeaccceb3e340fedc0
出典データセット
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05045558

反応ノート

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