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Triethylamine → HCID 54439733、化合物

HRID 728107
ノート
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反応式

HRID 728107 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH:12]=[CH:13][C:14]([OH:16])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(=O)C.[NH2:27][CH:28]([C:30]1[CH:35]=[C:34]([CH3:36])[CH:33]=[CH:32][N:31]=1)[CH3:29].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O>[CH3:36][C:34]1[CH:33]=[CH:32][N:31]=[C:30]([CH:28]([NH:27][C:14](=[O:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH:10]=2)[CH3:29])[CH:35]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 543326493-Benzyloxy-4-nitrocinnamic acidHCID 67835920HCID 67835920、化合物

生成物 1

HCID 54439733HCID 54439733、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of 3-benzyloxy-4-nitrocinnamic acid (12.9 g) and 2-(1-aminoethyl)-4-methylpyridine acetate (8.5 g) in N,N-dimethylformamide (150 ml) were added 1-hydroxybenzotraizole (7 g), N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (10.65 g) and triethylamine (4.36 g), which was stirred at ambient temperature for 24 hours. After filtration, the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was suspended in ethyl acetate (100 ml), which was filtered, and evaporated. The residue was subjected to column chromatography on silica gel to give 4-methyl-2-[1-(3-benzyloxy-4-nitrocinnamoylamino)ethyl]pyridine.

後処理

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. filtrationwhich was filtered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ff464cb50224c158dfa6a6a5780e6bb
出典データセット
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05047411

反応ノート

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