反応式
Cl[C:2]1[C:6]([N:7]2[CH:11]=[CH:10][N:9]=[CH:8]2)=[N:5][S:4][N:3]=1.[OH:12][CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[N:7]1([C:6]2[C:2]([O:12][CH2:13][CH2:14][N:15]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)=[N:3][S:4][N:5]=2)[CH:11]=[CH:10][N:9]=[CH:8]1参加物
3
実験手順
Following the procedures of Example 1, the title compound is prepared from 3-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazole and 1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-55b022515294417ba0726a9d420ffe6c
- 出典データセット
- uspto-grants-1991_09
- 特許番号
- US05051420
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