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1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene → 1-{1-(2-Chloro-5-pyridyl)ethylamino}-1-methylthio-2-nitroethylene

HRID 728988
ノート
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反応式

HRID 728988 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([NH2:10])[CH3:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:11][S:12][C:13](SC)=[CH:14][N+:15]([O-:17])=[O:16]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([NH:10][C:13]([S:12][CH3:11])=[CH:14][N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH3:9])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 836231,1-Bis(methylthio)-2-nitroethyleneHCID 157456051-(6-Chloropyridin-3-yl)ethan-1-amine

生成物 1

HCID 727435041-{1-(2-Chloro-5-pyridyl)ethylamino}-1-methylthio-2-nitroethylene収率 40.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1-(2-chloro-5-pyridyl)ethylamine (4.7 g), 1,1-bis-methylthio-2-nitroethylene (5.0 g) and ethanol (50 ml) was refluxed under heating until the generation of mercaptan ceased. Then, theethanol was distilled off from the mixture under reduced pressure and the resulting residue was purified on a chromatographic column (the eluent mixture=ethanol+chloroform) to obtain the desired 1-{1-(2-chloro-5-pyridyl)ethylamino}-1-methylthio-2-nitroethylene (3.3 g) having a melting point in the range of from 136° to 140° C.

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. distillationThen, theethanol was distilled off from the mixture under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified on a chromatographic column (the eluent mixture=ethanol+chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-82b03bc4d3b149869312c559bdf2b66a
出典データセット
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05051434

反応ノート

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