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Methylamine → 1-(2-Methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c)quinoline

HRID 729087
ノート
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反応式

HRID 729087 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:20]2[C:19]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:21])[C:14]=3[N:13]=[C:12](Cl)[C:11]=2[CH2:10][CH2:9]1.[CH3:23][NH2:24]>>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:20]2[C:19]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:21])[C:14]=3[N:13]=[C:12]([NH:24][CH3:23])[C:11]=2[CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 157498191-(2-Methylphenyl)-4-chloro-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline

生成物 1

HCID 30812111-(2-Methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c)quinoline収率 71%

実験手順

1-(2-Methylphenyl)-4-chloro-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline (1.5 g. 4.9 mmol) and methylamine (33% in ethanol, 250 ml) were heated to 180° C. in a pressure vessel for 24 hours, then evaporated. Crystallisation from aqueous ethanol gave 1-(2-methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline (1.05 g, 71%). m.p. 165°-167°.

後処理

  1. customevaporated
  2. customCrystallisation from aqueous ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0aed8a624c6041e6a481a910749649d3
出典データセット
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05051508

反応ノート

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