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Water → 4-Methoxyxanthone

HRID 730066
ノート
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反応式

HRID 730066 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:4]=1[O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8]([OH:10])=O.FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.B(F)(F)F.CCOCC.O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]2[O:5][C:6]3[C:7](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:8](=[O:10])[C:15]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 5786892-(2-Methoxyphenoxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 3002414-Methoxyxanthone収率 79.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a suspension of 2-(2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid (16.8 g, 68.8 mmol) in methylene chloride (100 mL) at 0° C. was added dropwise trifluoroacetic anhydride (12.7 mL, 89.4 mmol), and the reaction was stirred for 30 min at 0° C. At that time, boron trifluoride diethyl etherate (1.29 mL, 10.3 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred overnight at rt, poured into H2O, and washed with brine. The organic phase was dried over MgSO4, filtered, and concentrated to give 12.4 g (54.8 mmol) of Compound 2a.

後処理

  1. stirringThe reaction was stirred overnight at rt
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-24cbce89319a47ac8d523e3c9b2eee61
出典データセット
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07582650B2

反応ノート

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