反応式
Cl[C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:13][N:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][C:19]([CH2:23][NH:24][S:25]([C:28]3[CH:37]=[CH:36][C:31]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=3)(=[O:27])=[O:26])=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[CH:15]1>>[Cl:8][C:7]1[C:2]([N:24]([CH2:23][C:19]2[CH:18]=[C:17]3[C:22](=[CH:21][CH:20]=2)[N:14]([CH3:13])[CH:15]=[CH:16]3)[S:25]([C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:31]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:36][CH:37]=2)(=[O:26])=[O:27])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:6]=1参加物
3
実験手順
The titled compound was prepared according to the procedure described in step-2 of Example 1 from 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine and methyl 4-(N-((1-methyl-1H-indol-5-yl)methyl)sulfamoyl)benzoate (step-1 of Example 6).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8e3d8c7118ea4b54b84116192beea261
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08829026B2
関連ノート
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